行政職務描訴
該行政職務還未完成加V認證證書,請慎重知道后再完成派件!
崗位描述:
1、組織制定、修訂并負責審核原輔料、包裝材料、中間品及成品的企業內控標準和檢驗標準操作規程;
2、合理安排和正確指導質檢部門開展各項檢驗工作;
3、根據GMP等要求,對質量檢驗工作的成效與存在的問題提出改進措施和意見;
4、組織制定、修訂并負責審核各項質量管理制度和操作規程;
5、審核不合格品處理程序,對不合格的物料、中間產品和成品有否決權;
6、及時準確了解產品質量的有關信息,并匯報給上級領導。負責審核質量月報表,適時組織召開質量分析會,解決存在的質量問題;
7、在總工程師領導下,組織GMP的實施,建立和完善藥品質量保證體系,組織修訂并審核各類GMP管理文件;
8、根據GMP要求,負責審核各類驗證方案和驗證報告并協調相關部門組織驗證和再驗證工作;
9、有效指導下屬開展工作,對下屬進行定期培訓,負責協調部門內工作任務分工,合理安排人員。
崗位要求:
1、藥學相關專業畢業,本科學歷,持執業藥師資格證書,曾在藥企擔任過質量授權人優先;
2具有較強的藥品生產質量管理專業技能;
3、有較強的判斷、分析和解決問題的能力;
4、有較好的溝通協調和組織管理能力與技巧。
工作時間:每周六天。
運轉區域
地點:岳陽
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
級別頒布者
HR
新華達制藥有限公司
- 任何
- 200-499人
- 中小企業·中小企業企業
- 江西省岳陽市劃算技藝定制經濟開發區烏江橋